Повестка мероприятия затрагивала наиболее актуальные вопросы состояния детского здравоохранения.

Главный внештатный неонатолог министерства здравоохранения Тамбовской области, заведующая отделением патологии новорождённых и недоношенных детей Перинатального центра ТОДКБ Елена Мурзина представила анализ младенческой смертности за 6 месяцев 2025 года. Она подчеркнула важность мероприятий, направленных на снижение этого показателя, что является одной из приоритетных задач в работе.

Специалисты разобрали актуальные вопросы сохранения здоровья подрастающего поколения, в том числе репродуктивного.

Рассмотрены «помолодевшие» заболевания, которые раньше не были характерны для детского возраста. Главный внештатный специалист по детской неврологии министерства здравоохранения области, врач-невролог ТОДКБ Юлия Миляева рассказала об инсультах у детей, сделав акцент на ранней диагностике, маршрутизации пациентов, клинической картине, лечения и реабилитации. По статистике, в 2023 году в области выявлен 1 случай, в 2024  году – 2, в 2025 году – 1.

Синдром Кавасаки, который возникает у детей в возрасте от нескольких недель жизни до 5 лет, становится ведущей причиной приобретенных заболеваний сердца. Считая заболевание редким, многие педиатры не готовы к встрече с ним в повседневной работе. В то же время заболевание имеет столь характерный симптомо-комплекс, что опытными педиатрами и инфекционистами диагноз устанавливается в первые дни болезни, а использование специального препарата позволяет снизить риск формирования коронарных аневризм и кардиальных осложнений.

В педиатрической практике весьма распространённым заболеванием является мигрень, которая может дебютировать в возрасте до 3 лет. У детей её проявления чрезвычайно разнообразны. Сложность выявления заключается в том, что в подавляющем большинстве случаев отсутствуют жалобы на головную боль. На конференции были озвучены практические рекомендации по диагностике и лечению эпизодических синдромов детства, ассоциированных с мигренью.

 Большое внимание было уделено гипофосфатазии – редкому, врождённому (генетическому) прогрессирующему заболеванию, при котором отмечается низкий уровень щелочной фосфатазы в сыворотке крови или полное её отсутствие. Своевременная диагностика позволяет правильно подобрать тактику ведения пациента, снизить риск развития осложнений, улучшить прогноз и качество жизни.

Специалисты также обсудили организацию контроля эффективности лечения детей, страдающих редкими жизнеугрожающими (орфанными) заболеваниями, препаратами, приобретёнными за счёт средств Фонда «Круг добра».